Справочная служба

Узнать адреса аптек, наличие и стоимость по телефону:

+7 (499) 653-62-77

Заказ и доставка в ближайшую аптеку:

+7 (495) 276-76-63

Авандамет табл п/Пл.Об 2мг+500мг n56

 

 

 

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: 

  • Действующие вещества
    • Розиглитазона малеат (гранулы) 2.65 мг.
      • В т.ч. розиглитазон 2 мг.
    • Метформина гидрохлорид (гранулы) 500 мг. 
  • Вспомогательные вещества

    Карбоксиметилкрахмал, гипромеллоза 3сР, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат (для гранул росиглитазона); повидон 29-32, гипромеллоза 3сР, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат (для гранул метформина).

     

 

  • Состав оболочки

    Оpadry I розовый (гипромеллоза 6сР, титана диоксид, макрогол 400, железа оксид красный).

     

В 1 блистере 14 таблеток. В картонной пачке 4 блистера.

- непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ, в РФ принято написание международного наименования - росиглитазон.

Показания к применению

Сахарный диабет типа 2:

  • Для гликемического контроля при неэффективности диетотерапии или монотерапии производными тиазолидиндиона или метформином, или при предшествующей комбинированной терапии тиазолидиндионом и метформином (двухкомпонентная терапия);
  • Для гликемического контроля в комбинации с производными сульфонилмочевины (трехкомпонентная терапия).
Применение при беременности и кормлении грудью

В настоящее время нет достаточных данных по применению препарата у беременных женщин. Сообщалось о способности росиглитазона проникать через плаценту у человека и обнаруживаться в тканях плода. В течение беременности женщинам с сахарным диабетом обычно рекомендуется назначать инсулин. Беременным женщинам Авандамет можно назначать только в том случае, когда ожидаемая польза для пациентки превышает потенциальный риск для плода.

В настоящий момент нет достаточных данных о применении Авандамета у кормящих женщин. Неизвестно проникает ли Авндамет в грудное молоко. Кормящим женщинам, страдающим сахарным диабетом, обычно рекомендуется назначать инсулин. Авандамет кормящим женщинам можно назначать только в том случае, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск для ребенка.

Противопоказания
  • Сердечная недостаточность (I-IV функциональные классы по классификации NYHA).
  • Острые или хронические заболевания, приводящие к гипоксии тканей (например, сердечная или дыхательная недостаточность, недавно перенесенный инфаркт миокарда, шок).
  • Печеночная недостаточность .
  • Алкоголизм, острая алкогольная интоксикация.
  • Диабетический кетоацидоз.
  • Диабетическая прекома.
  • Почечная недостаточность (содержание сывороточного креатинина более 135 мкмоль/л у мужчин и более 100 мкмоль/л у женщин и/илиКК менее 70 мл/мин).
  • Острые состояния с риском развития почечной недостаточности (дегидратация, тяжелые инфекции, шок).
  • Внутрисосудистое введение йодосодержащих рентгеноконтрастных средств.
  • Одновременное введение инсулина.
  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Побочное действие

Частота побочных реакций представлена в соответствии со следующей градацией:

  • Очень часто (≥1/10).
  • Часто (≥1/100, <1/10).
  • Иногда (≥1/1000, <1/100).
  • Редко (≥1/10 000, <1/1000).
  • Очень редко (<1/10 000). 
  • Комбинация росиглитазон + метформин

    Нежелательные реакции, возникающие при приеме препарата Авандамет могут быть обусловлены обоими активными компонентами, входящими в состав препарата. 

  • Росиглитазон

    Категории частоты определены в сравнении с частотой возникновения нежелательных реакций при лечении плацебо или препарата сравнения, а не абсолютных значений для тех нежелательных реакций, которые могут быть связаны с росиглитазоном. Для дозозависимых нежелательных реакций категории частоты отражают максимальную дозу росиглитазона. Категории частоты не учитывают другие факторы, включая различия в продолжительности исследований, предшествующее состояние и исходные характеристики пациентов. Категории частоты нежелательных реакций определены на основе клинических исследований и могут не отражать частоты нежелательных реакций в обычной клинической практике.

    • Данные, полученные в клинических исследованиях

      Р - росиглитазон, М - метформин, С - сульфонилмочевина

      Побочное действие Р Р + М Р +С Р + С + М
      Со стороны системы кроветворения
      Анемия часто часто часто часто
      Лейкопения     часто  
      Тромбоцитопения     часто  
      Гранулоцитопения       часто
      Анемия от легкой до умеренной степени тяжести, часто является дозозависимой
      Со стороны обмена веществ
      Гиперхолестеринемия часто часто часто часто
      Гиперглицеридемия часто   часто  
      Гиперлипидемия часто часто часто часто
      Увеличение массы тела часто часто часто часто
      Повышение аппетита часто   иногда  
      Гипогликемия   часто очень часто очень часто
      При гиперхолестеринемии общий холестерин повышался одновременно с увеличением ЛПВП и ЛПНП , соотношение холестерин/ЛПВП оставалось неизменным. 
      Увеличение массы тела является дозозависимым и возможно связано с задержкой жидкости и накоплением жировых отложений. 
      Гипогликемия слабой или умеренной степени, в основном является дозозависимой.
      Со стороны ЦНС
      Головокружение   часто часто  
      Головная боль       часто
      Со стороны сердечно-сосудистой системы
      Сердечная недостаточность/отек легких     часто часто
      Ишемия миокарда часто часто часто часто
      Увеличение числа случаев развития сердечной недостаточности наблюдалось при присоединении росиглитазона к терапии, основанной на сульфонилмочевине или инсулине. Число наблюдений не позволяет сделать однозначный вывод о связи с величиной дозы препарата, однако частота случаев выше для суточной дозы росиглитазона 8 мг, по сравнению с суточной дозой 4 мг. Симптомы ишемии миокарда чаще наблюдались при назначении росиглитазона пациентам, находящимся на инсулинотерапии. Данные о способности росиглитазона повышать риск развития ишемии миокарда недостаточны. Ретроспективный анализ в основном коротких клинических исследований с плацебо, но не с препаратом сравнения, говорит о связи между приемом росиглитазона и риском развития ишемии миокарда. Эти данные не подтверждены длительными клиническими исследованиями с препаратами сравнения (метформином и/или сульфонилмочевиной), а связь между росиглитазоном и риском развития ишемии не установлена. Повышенный риск развития ишемического поражения миокарда наблюдался у пациентов, находившихся во время клинических исследований на базисной терапии нитратами. Росиглитазон не рекомендуется применять у пациентов, получающих сопутствующую терапию нитратами.
      Со стороны пищеварительной системы
      Запоры (легкие или умеренные) часто часто часто часто
      Со стороны костно-мышечной системы
      Переломы костей часто      
      Миалгия       часто
      Большинство сообщений касались переломов предплечья, кисти и стопы у женщин
      Со стороны организма в целом
      Отеки часто часто очень часто очень часто
      Отеки от легкой до умеренной степени тяжести, часто дозозависимы.
       

    • В постмаркетинговый период зарегистрированы следующие нежелательные реакции
      • Аллергические реакции

        Очень редко - анафилактические реакции.

         
      • Со стороны сердечно-сосудистой системы

        Редко - хроническая сердечная недостаточность /отек легких.

        Отчеты о развитии данных нежелательных реакций получены для росиглитазона, применяемого в качестве монотерапии и в комбинации с другими гипогликемическими средствами. Известно, что риск развития сердечной недостаточности значительно повышается у пациентов с сахарным диабетом по сравнению с пациентами, не имеющими диабета.

         
      • Со стороны пищеварительной системы

        Редко отмечались сообщения о нарушениях функции печени, сопровождающихся повышением концентраций печеночных ферментов, однако причинно-следственная связь между лечением росиглитазоном и дисфункцией печени не установлена.

         
      • Аллергические реакции

        Очень редко - ангионевротический отек, крапивница, сыпь, кожный зуд.

         
      • Со стороны органа зрения

        Очень редко - макулярный отек. 

  • Метформин
    • Данные клинических исследований и постмаркетингового периода
      • Со стороны пищеварительной системы

        Очень часто - диспептические явления ( тошнота, рвота , диарея, боли в животе, анорексия). В основном развиваются при назначении препарата в высоких дозах и в начале лечения, в большинстве случаев проходят самостоятельно. Часто - металлический привкус во рту. 

      • Дерматологические реакции

        Очень редко - эритема. Отмечалась у пациентов с повышенной чувствительностью и была, в основном, легкой степени. 

      • Прочие

        Очень редко - лактацидоз, дефицит витамина В 12 .

Передозировка

В настоящее время нет данных о передозировке Авандамета. В клинических исследованиях добровольцы хорошо переносили разовые пероральные дозы росиглитазона до 20 мг.

  • Симптомы: передозировка метформина (или сопутствующие факторы риска лактацидоза) могут приводить к развитию лактацидоза.
  • Лечение: лактацидоз является неотложным медицинским состоянием и требует лечения в условиях стационара. Рекомендуется проводить поддерживающую терапию, контролируя клиническое состояние пациента. Для выведения из организма лактата и метформина следует использовать гемодиализ, однако росиглитазон не удаляется посредством гемодиализа (вследствие высокой степени связывания с белками).
Способ применения и дозы

Препарат назначают взрослым.

Режим дозирования подбирают и устанавливают индивидуально.

Авандамет можно принимать независимо от приема пищи. Прием Авандамета во время или после приема пищи уменьшает нежелательные реакции со стороны пищеварительной системы, обусловленные метформином.

Рекомендуемая начальная доза для взрослых комбинации росиглитазон/метформин составляет 4 мг/1000 мг. Суточная доза комбинации росиглитазон/метформин может быть увеличена для поддержания индивидуального контроля гликемии. Дозу следует повышать постепенно до максимальной - 8 мг росиглитазона/2000 мг метформина в сут.

Медленное повышение дозы может ослабить нежелательные реакции со стороны пищеварительной системы (вызываемые в основном метформином). Дозу следует увеличивать с шагом 4 мг/сут. для росиглитазона и/или 500 мг/сут. для метформина. Терапевтический эффект после коррекции дозы может не проявляться в течение 6-8 недель для росиглитазона и в течение 1-2 недель для метформина.

При переходе от других пероральных гипогликемических препаратов к комбинации росиглитазона и метформина следует принимать во внимание активность и длительность действия предыдущих препаратов.

При переходе от терапии росиглитазон+метформин в виде монопрепаратов к лечению Авандаметом начальная доза комбинации росиглитазона и метформина должна быть основана на уже принимаемых дозах росиглитазона и метформина.

Коррекция доз одного из компонентов Авандамета, росиглитазона или метформина, может потребоваться при сочетанном применении с другими препаратами.

У пациентов пожилого возраста начальную и поддерживающую дозы Авандамета следует адекватно скорректировать, учитывая вероятное снижение функции почек. Любую коррекцию дозы следует проводить в зависимости от функции почек, которую следует постоянно контролировать.

У пациентов с нарушением функции печени легкой степени (класс А /6 баллов и менее/ по шкале Чайлд-Пью) не требуется коррекция режима дозирования росиглитазона. Поскольку нарушение функции печени является одним из факторов риска лактацидоза при лечении метформином, комбинацию росиглитазона с метформином не рекомендуется назначать пациентам с нарушениями функции печени.

У пациентов, получающих Авандамет в комбинации с сульфонилмочевиной, начальная доза росиглитазона при приеме Авандамета должна составлять 4 мг/сут. Повышение дозы росиглитазона до 8 мг/сут. следует предпринимать с осторожностью после оценки риска развития побочных реакций, связанных с задержкой жидкости в организме.

Для удобства дозирования можно использовать препараты: Авандамет табл.п.о. 1мг/500мг уп. 56 ГлаксоСмитКляйн, Авандамет табл.п.о. 2мг/1000мг уп. 56 ГлаксоСмитКляйн, Авандамет табл.п.о. 4мг/1000мг уп. 56 ГлаксоСмитКляйн.

Условия хранения
  • Хранить впри температуре не выше 25°С.
  • Срок годности: 2 года.
  • Хранить в местах недоступных для детей.
  • Не использовать после истечения срока годности.

Внимание!
Отзывы, содержащие ненормативную лексику и призывы к противозаконным действиям, незамедлительно удаляются!

comments powered by HyperComments